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No dia 28 de novembro de 2023, a Anvisa anunciou o Edital de Chamamento 10/2023, com o objetivo principal de selecionar e apoiar o desenvolvimento de dispositivos médicos inovadores, promovendo maior

No dia 11/12/2023, a ANVISA publicou a RDC nº 830/2023, que trata da classificação de risco, regimes de regularização, rotulagem e instruções de uso de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (

Anvisa Inova com Projeto-Piloto para Acelerar Ingresso de Dispositivos Médicos Inovadores no Mercado Brasileiro

Atenção: O prazo para descrever a composição em português na rotulagem de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes está chegando!

O ICEX, está organizando uma conferência técnica para apresentar às empresas espanholas as perspectivas do setor de saúde digital no Brasil

Um dos temas abordados foi sobre a Alteração 497/21, que dispõe sobre Concessão de Boas Práticas de Fabricação.

Empresas em fase de adaptação às novas regras.

Esteja ciente das mudanças e dos prazos estabelecidos para cada tipo de reenquadramento de seus produtos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou ontem (22/06/2023) o novo Manual de Importação de Dispositivos Médicos.

Anvisa e a ANS são responsáveis por toda estrutura técnica-regulatória que garante a segurança e eficácia dos produtos e serviços disponibilizados para população brasileira.