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A partir de 17 de abril, a importação de dispositivos médicos, incluindo peças e acessórios, passíveis ou isentos de regularização junto à Anvisa, deverá seguir a RDC 81/2008

Temos o prazer de anunciar o lançamento do nosso novo serviço de Soluções Regulatórias: o Vera Rosas +

No dia 10 de fevereiro de 2023 a Anvisa proibiu temporariamente a comercialização de todas as pomadas para trançar, modelar ou fixar cabelos devido a relatos de casos de efeitos indesejáveis graves

Em razão da publicação da RDC nº 751 de 15 de setembro de 2022, que entrará em vigor em 1º de março de 2023, a ANVISA decidiu que, a partir de hoje (07/11/2022), alguns assuntos passam a ser publicado

A nova regulamentação que define e classifica os requisitos técnicos para rotulagem e embalagem, parâmetros para controle microbiológico, bem como os requisitos técnicos e procedimentos para a regular

Foi publicada hoje (22/09/2022) a RDC 751/2022 que tem como objetivo definir a classificação de risco, requisitos de rotulagem e de instruções de uso, e os procedimentos para notificação, registro,

No dia 14/09/2022, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), aprovou a atualização da RDC nº 185/2001 que fala sobre registro de dispositivos médicos no Brasil.

A Agência de Vigilância Sanitária (ANVISA) comunicou que no dia 9 de outubro de 2022 as novas regras para rotulagem de alimentos entrarão em vigor e as empresas de alimentos devem estar atentas a esse

Foi publicada no Diário Oficial da União em 18 de maio de 2022, a RDC nº 687 de 13 de maio de 2022, que dispõe sobre os critérios para a concessão ou renovação da Certificação de Boas Práticas de Fabr

O Grupo Vera Rosas é pioneiro em consultoria de assuntos regulatórios. Desde sua fundação, em 1999, oferecemos suporte e uma estrutura completa que vai muito além do registro de produtos.